東京大学・大学院薬学系研究科

堀 昌平

免疫抑制機能を担う制御性T細胞（Treg）は、マスター転写因子Foxp3とTreg特異的エピゲノムにより機能を発揮する。本研究では、DNA結合特異性が変化したFoxp3変異体を導入した変異マウスを用い、Foxp3変異がクロマチン高次構造とTreg機能に及ぼす影響を解析する。これにより、Foxp3依存的なクロマチン高次構造形成機構とその生理的意義の解明を目指す。