日時：	2019年8月9日 15:00～16:00
場所：	京都大学 ウイルス再生研2号館(旧ウイルス研本館) １階　セミナー室
演者：	隈本洋介 博士（薬学） Center for Immunity and Inflammation and the Department of Pathology, Immunology and Laboratory Medicine, Rutgers New Jersey Medical School, Newark, NJ
演題：	Th2型免疫応答における樹状細胞サブセットの役割

講演要旨

樹状細胞 (DC) はその表現型により様々な亜集団に分類され、各々のDC亜集団が異なるタイプの免疫応答を誘導する。定常状態のマウス皮膚には3種類の主要なDC亜集団が存在し、それぞれ表皮ランゲルハンス細胞 (LC: CD207⁺CD103^–CD11b⁺)、真皮CD103⁺DC (CD207⁺CD103⁺CD11b^–) および真皮CD11b⁺DC (CD207^–CD103^–CD11b⁺)として知られる。これらの皮膚DC亜集団はいずれも高い遊走性を示し、抗原曝露時には所属リンパ節 (dLN) へ遊走してT細胞に抗原を提示する。このうちLCは真菌感染時のTh17型エフェクターCD4T細胞の分化に、またCD103⁺DCはウィルス感染時のCD8T細胞の分化に重要であることが示されているが、一方CD11b⁺DCは亜集団内の多様性に富みその機能については不明な点が多い。以前に我々は真皮CD11b⁺DCの大部分がC型レクチンCD301b (Mgl2)を特異的に発現することを見出し、生体内でCD301b陽性細胞を除去できるMgl2-DTRマウスを作製した。Mgl2-DTRマウスではアレルゲンであるパパインや寄生虫N.brasiliensisに対するTh2細胞の分化が特異的に抑制される一方、濾胞性T細胞 (Tfh) の分化が促進されることにより抗原特異的IgGの産生量が増加する。今回我々はMgl2-DTRマウスに加えて新たに作製したMgl2-Creマウスを用いて、CD301b⁺DCによる抗原提示が 抗原特異的CD4T細胞のプライミング効率を上げるとともにTh2への分化を誘導することを明らかにした。これらの結果はCD301b⁺DCがCD4T細胞の運命決定に深く関わっていることを示唆するものである。

（参考文献：Kumamoto Y., et al., eLife, 2016; Kumamoto Y., et al., Immunity, 2016; Kumamoto Y. et al., Immunity, 2013）

 

(演者紹介)

隈本先生は東京大学薬学系研究科（入村達郎教授研究室）で博士号を取得後、米国Yale大学医学部Department of Immunobiology（岩崎明子教授研究室）で研究員をされ、2017年からは米国Rutgers州立大学医学部においてAssistant Professorとして研究室を主宰されています。是非ご来聴下さい。

（言語:日本語 / Language : Japanese）

 

主　催	京都大学ウイルス・再生医科学研究所
連絡先	分子遺伝学分野　岡部　泰賢 （TEL:075-751-4032）