| TOPICS(微細構造ウイルス学分野) |

2025.12.3
脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明―副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供―
2025.11.20
κオピオイド受容体バイアスドシグナリングに関与する分子スイッチを同定
2025.9.29
エボラウイルスとマールブルクウイルスのヌクレオカプシド形成に共通するターゲットを発見:新たな抗ウイルス薬開発の可能性
2025.9.10
A型インフルエンザウイルスは二本鎖RNAを隔離することにより自然免疫応答を回避する
2025.7.29
ヒトiPS細胞由来の気道および肺胞モデルでウイルス感染と感染応答を再現
2025.7.24
細胞骨格のような2成分チューブ状集合体のタンパク質設計
2025.4.1
狂犬病ウイルスが標的とする、四量体pY-STAT1の構造を初めて解明~STATファミリーに関する新知見の提供および狂犬病に対するワクチン開発の貢献に期待~
2025.3.11
エボラウイルスのヌクレオカプシドの構造を決定:VP24によるヌクレオカプシドの機能制御機構を解明
2025.3.5
RNAスプライシング制御によるCOVID-19重症化リスクの低減
2024.12.3
新型コロナウイルスの増殖に重要な宿主細胞機能を解明
2024.9.24
クライオ電子顕微鏡による小胞型モノアミン輸送体の分子基盤解明―シナプス小胞における神経伝達物質の輸送機構を可視化―
2024.9.11
ウイルス感染症の新規迅速診断装置の開発
2024.5.30
ラッサウイルスの感染を阻害する新規化合物の同定
2023.4.28
新型コロナウイルス・オミクロン株(BA.5系統およびBQ.1.1系統)が高温で増殖しづらいことを解明
2023.4.11
欧州に分布するエボラウイルス近縁ウイルス(リョビュウイルス)の増殖機構を解明
2022.11.4
新型コロナウイルスの世界最速検出装置の小型化・低コスト化
2022.9.15
熱、炎症などに関与するプロスタグランジン受容体EP3シグナリング複合体の可視化~緑内障、高眼圧症治療薬の合理的設計に貢献~
2022.8.25
エボラウイルスのウイルス粒子形成における転写制御タンパク質の役割を解明
2022.8.8
新型コロナウイルスのMタンパク質の構造を解明
2022.5.27
新型コロナウイルスの超高感度・全自動迅速検出装置の開発
